在線(xiàn)硝酸鹽分析儀酚二磺酸分光光度法

鎘柱還原法
氣相分子吸收光譜法
紫外分光光度法
量程：0-200 ug/L（量程可擴(kuò)展）

酚二磺酸分光光度法

硝酸鹽在無(wú)水存在情況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二磺酸酚，于堿性溶液中又生成黃色的硝基酚二磺酸三鉀鹽，其反應(yīng)式為：

在線(xiàn)硝酸鹽分析儀于410nm處測(cè)其吸光度，并與標(biāo)準(zhǔn)溶液比色定量。

1.水樣中共存氯化物、亞硝酸鹽、銨鹽、有機(jī)物和碳酸鹽時(shí)，產(chǎn)生干擾，應(yīng)作適當(dāng)?shù)那疤幚怼Ｈ缂尤肓蛩徙y溶液，使氯化物生成沉淀，過(guò)濾除去之；滴加高錳酸鉀溶液，使亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽，后從硝酸鹽氮測(cè)定結(jié)果中減去亞硝酸鹽氮量等。水樣渾 濁、有色時(shí)，可加入少量氫氧化鋁懸浮液，吸附、過(guò)濾除去。

該方法適用于測(cè)定飲用水、地下水和清潔地面水中的硝酸鹽氮。低檢出濃度為0.02mg/L；測(cè)定上限為2.0mg/L。

2. 鎘柱還原法

在一定條件下，將水樣通過(guò)鎘還原柱（銅-鎘、汞-鎘或海棉狀鎘），使硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，然后以N- (1-萘基) -乙二胺分光光度法測(cè)定。由測(cè)得的總亞硝酸鹽氮減去不經(jīng)還原水樣所含亞硝酸鹽氮即為硝酸鹽氮含量。水樣中的銅、鐵等金屬離子可絡(luò)合消除其干擾。

該方法適用于測(cè)定硝酸鹽氮含量較低的飲用水、清潔地面水和地下水。測(cè)定范圍為0.01-0.4mg/L。但應(yīng)注意，鎘柱的還原效果受多因素影響，應(yīng)經(jīng)常校正。

3. 氣相分子吸收光譜法

水樣中的硝酸鹽在2.5-5mol/L鹽酸介質(zhì)中，于70℃±2℃下，用還原劑迅速還原分解，生成一氧化氮?dú)怏w，被空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中，測(cè)量其對(duì)鎘空心陰極燈（214.4nm）的特征波長(zhǎng)光的吸光度，與硝酸氮標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較定量，確定水樣中硝酸鹽的含量。

NO2－、SO32－和S2O32－會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。NO2－干擾可在加酸前用氨基磺酸還原成N2去除；SO32－和S2O32－干擾可用氧化劑將其氧化成SO42－；如含揮發(fā)性有機(jī)物，可用活性炭吸附除去。本法低檢出濃度為0.005mg/L，測(cè)定上限為10mg/L。適用于測(cè)定各種水體中硝酸鹽。

4.紫外分光光度法

方法原理基于：硝酸根離子對(duì)220nm波長(zhǎng)光有特征吸收，與其標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)該波長(zhǎng)光的吸收程度比較定量。因?yàn)槿芙庑杂袡C(jī)物在220nm處也有吸收，故根據(jù)實(shí)踐，一般引入一個(gè)經(jīng)驗(yàn)校正值。該校正值為在275nm處（硝酸根離子在此沒(méi)有吸收）測(cè)得吸光度的二倍。在220nm處的吸光度減去經(jīng)驗(yàn)校正值即為凈硝酸根離子的吸光度。這種經(jīng)驗(yàn)校正值大小與有機(jī)物的性質(zhì)和濃度有關(guān)，不宜分析對(duì)有機(jī)物吸光度需作準(zhǔn)確校正的樣品。

該方法適用于清潔地表水和未受明顯污染的地下水中硝酸鹽氮的測(cè)定，其低檢出濃度為0.08mg/L；測(cè)定上限為4mg/L。方法簡(jiǎn)便、快速，但對(duì)含有機(jī)物、表面活性劑、亞硝酸鹽、六價(jià)鉻、溴化物、碳酸氫鹽和碳酸鹽的水樣，需進(jìn)行預(yù)處理。如用氫氧化鋁絮凝共沉淀和大孔中性吸附樹(shù)脂可除去濁度、高價(jià)鐵、六價(jià)鉻和大部分常見(jiàn)有機(jī)物。